Формы, механизмы, энергия наномира. Сообщение 89 173
Putin's Ruby Emdrive
Оригинал: https://img-fotki.yandex.ru/get/230197/ … 0_orig.png
Кушелев: Дорогой Александр Рудавин! Напишите Президенту, что академия наук России уже наградила моего ученика, Сергея Полищука медалью и денежной премией в 2003-ем году,
Подробнее: http://www.nanoworld.org.ru/data/200309 … /index.htm
а меня наградили медалью и денежной премией ещё в 1989-ом году:
Подробнее: http://nanoworld88.narod.ru/data/015.htm
Другими словами, документально зафиксировано, что РАН признала полезность пикотехнологии и рубиновой энергетики, дала денежную премию типа 100 у.е. и медаль. Но внедрять в народное хозяйство России не торопится уже 2017-1989=28 лет. Если полезные для народного хозяйства технологии России не нужны, напишите это прямым текстом, чтобы эти высокие технологии можно было продать тем странам, где они нужны.
Ответ от Академии Наук России в виде медалей и денежных премий получен. Теперь снова ждём ответа от Минэконом развития России и от аппарата президента России. Если ответа не будет, будем обращаться к президенту России лично с жалобой о государственном саботаже.
Почему в России 28 лет Академия Наук буксует вместе с Минэконом развития, а в США и в Китае Emdrive уже на околоземной орбите испытали?
Россия отстаёт от США и Китая именно из-за государственного саботажа. Ещё в 1993-ем году министерство образования и науки России объявило конкурс научных проектов, но не дало ни положительного, ни отрицательного ответа на комплексный проект Наномир:
Подробнее: https://subscribe.ru/archive/science.ne … 00116.html
1993-01-14 Конкурсный проект "Наномир" (науч)
Текст с иллюстрациями, отсканированный с газеты "Экономика сегодня и завтра"
можно посмотреть в приложении "Гравюры-3" (см. CD-Приложения)
103905, Москва, Тверская 11;
Секретариат фонда науки России
тел: 229-37-29; 938-00-89.
113054 Москва, Новокузнецкая 33-13;
руководитель лаборатории "Наномир"
Кушелев А.Ю. тел: 233-13-27 (д).
307-37-46 (д).
113054 Москва, Новокузнецкая 33-13;
руководитель лаборатории "Пикотехнология"
Кожевников Д.Н. тел: 233-13-27 (д).
К О Н К У Р С Н Ы Й П Р О Е К Т
"НАНОМИР" представляет собой комплекс проектов по темам:
1. Экологически чистый источник энергии нового поколения.
2. Электромагнитный СВЧ-двигатель нового поколения (испытан
действующий макет).
3. Проект создания технологических процессов на мелкомасштабном
уровне с точностью, превышающей 1 пикометр (10 в -12 степени
метра).
А. "Биопикотехнология" - пакет программ построения
пространственной третичной структуры белка по генетическому коду
(испытана первая версия).
В. "Химпикотехнология" - пакет программ построения
пространственной структуры химических соединений по химической и
структурной формулам с разрешением 1 пм (проведены модельные
эксперименты).
С. "Физпикотехнология" - пакет программ построения
пространственной структуры вещества по заданным начальным
условиям с разрешением 1 пм в динамике (проведены модельные
эксперименты).
4. "Фемтотехнология" - пакет программ построения
пространственной структуры атомного ядра с разрешением 1
фемтометр (10 в -15 метра) в динамике (проведены модельные
эксперименты).
5. "ПРОАРХ" - технология программного построения архитектурных
форм (испытана компьютерная модель).
С У Щ Е С Т В О П Р О Е К Т А.
Наиболее подготовленными к реализации являются проекты:
1. Электромагнитный СВЧ-двигатель нового поколения.
2. "Биопикотехнология".
Э Л Е К Т Р О М А Г Н И Т Н Ы Й С В Ч - Д В И Г А Т Е Л Ь
представляет собой усовершенствованный вариант резонатора Герца,
отличающийся наличием трех степеней свободы колебаний
электрического тока (Фото D3). Эта пространственная структура из
проводников позволяет осуществлять взаимодействие электрических
токов с задержанными по фазе электромагнитными волнами, которые
излучаются этой же структурой.
В настоящее время реализована действующая модель
электромагнитного СВЧ-двигателя.
Технические характеристики модели:
Габаритные размеры: 300 х 200 х 200 мм
Питающее напряжение: 15 кВ
Частота питающего напряжения: 16 кГц
Средний ток: 1 мА
Сила тяги двигателя: 15 мкН
Таблица композиционного генетического кода и пикобиотехнология.
1. Структура ACC-конца транспортной РНК и механизм закрепления
аминокислоты.
Транспортная РНК держит аминокислоту ACC-концом. Геометрическая
модель этого участка т-РНК построена нами из кольцевых моделей
электронов, образующих поверхность молекулы, с точностью один
пикометр (10 в -12 степени м).
Обнаруженная нами особенность строения т-РНК заключается в
петлевой структуре ACC-конца. Последний нуклеотид триплета ACC
повернут на шарнире-молекуле фосфорной кислоты таким образом,
что оказался возможным процесс образования дополнительной
диэфирной связи его свободной группы POз с группой POз 5'-конца
комплементарной цепи т-РНК. Таким образом, 76-ой А-нуклеотид
фенилаланиновой т-РНК дрожжей и 73-ий А-нуклеотид оказались
одним и тем же нуклеотидом петлевого ACC-конца (Напомним, что
кольцевая модель электрона, которая помогла построить
кольцегранные оболочки атомов, позволила нам в 1991 году
обнаружить поперечные диэфирные связи в двойной цепи ДНК и РНК.
Теперь, эта же модель помогает понять, каким образом т-РНК
держит аминокислоту).
А. Инверсия магнитных свойств и молекулы-изомаги.
Последний из двух С-нуклеотидов, образующих 3'-конец т-РНК,
имеет инверсные магнитные свойства, которые отличают все
нуклеотиды обратной цепи ДНК и РНК от нуклеотидов прямой цепи.
Кстати, именно инверсные магнитные свойства нуклеотидов обратной
цепи позволяют ферментам отличать обратную цепь от прямой.
В. Специфическое взаимодействие: "магнитные присоски"
Северные магнитные полюса двух электронов (один принадлежит
кислороду, а второй - азоту), которыми оканчивается цитозин-N и
южные магнитные полюса двух электронов цитозина-S расположены
комплементарно четырем электронам пептидной группы аминокислоты,
которая ориентирована группой азота по оси вращения т-РНК. Таким
образом, удерживаемая четырьмя "магнитными присосками",
аминокислота может вращаться вокруг оси, пронизывающей т-РНК
вдоль. Манипулятором-т-РНК аминокислота может устанавливаться в
растущую белковую цепь с различным углом поворота вокруг оси
вращения т-РНК. Угол поворота регулируется вариабельной петлей т
-РНК и дистанцией между третим нуклеотидом кодона и-РНК и первым
нуклеотидом антикодона т-РНК. Дистанция: третий нуклеотид кодона
- первый нуклеотид антикодона зависит от комбинации азотистых
оснований, т.е. программируется. Таким образом, генетический код
может управлять композицией соседних аминокислотных остатков в
растущей белковой цепи.
2. Таблица композиционного генетического кода.
ТКГК выглядит следующим образом:
AAA Lys 3
AAC Asn 1
AAG Lys 1
AAT Asn 3
ACA Thr 2
ACC Thr 1
ACG Thr 4
ACT Thr 3
AGA Arg 3
AGC Ser 1
AGG Arg 1
AGT Ser 3
ATA Ile 2
ATC Ile 1
ATG Met 1
ATT Ile 3
CAA Gln 3
CAC His 2
CAG Gln 1
CAT His 1
CCA Pro 2
CCC Pro 1
CCG Pro 4
CCT Pro 3
CGA Arg 2
CGC Arg 1
CGG Arg 4
CGT Arg 3
CTA Leu 2
CTC Leu 1
CTG Leu 4
CTT Leu 3
GAA Glu 3
GAC Asp 1
GAG Glu 1
GAT Asp 3
GCA Ala 2
GCC Ala 1
GCG Ala 4
GCT Ala 3
GGA Gly 2
GGC Gly 1
GGG Gly 4
GGT Gly 3
GTA Val 2
GTC Val 1
GTG Val 4
GTT Val 3
TAA TKD -
TAC Tyr 1
TAG TKD -
TAT Tyr 3
TCA Ser 2
TCC Ser 1
TCG Ser 4
TCT Ser 3
TGA TKD -
TGC Cys 2
TGG Trp 1
TGT Cys 1
TTA Leu 3
TTC Phe 1
TTG Leu 1
TTT Phe 3
В первом столбце расположен ДНК-код. Во втором столбце -
название аминокислоты. В третьем столбце находится номер
варианта установки аминокислоты в растущую белковую цепь.
3. Типы белковых структур и их коди
