11

Re: Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

https://www.facebook.com/MRuben5/posts/ … 5544575195

Александр Кушелев: Человек развивается по программе. По программе у него выпадают молочные зубы, по программе он стареет и умирает. Голодание, как и другие мероприятия, практикуемые современной медициной, обычно слегка сокращают продолжительность жизни и снижают её качество. Бывают и крайние случаи, как в этом анекдоте: "Ну что, лечиться будем или ещё поживёте?"
Программу старения (и запрограммированной смерти) можно отключить. Это очень дёшево. Если все жители Земли скинутся по одной копейке, то проблема будет решена в течение одного года. Но жители Земли сами скинуться не могут. Они как "Лебедь, рак и щука" тянут в разных направлениях. Организовать людей может государство. Так что подключайтесь к петиции, и будет всем счастье: http://nanoworld.org.ru/topic/1627/

Анастасия Барабашова: Когда читаю такие комментарии начинают волосы на голове шевелиться от того, в какую же "матрицу" засосало комментатора и от того, насколько человек не понимает истинную природу человека в целом. Рубен Фишерман, согласна с Вами на все 100

Александр Кушелев: Я же не против голодания. Я просто говорю о том, что можно концентрировать усилия на ловле блох, а можно теми же усилиями (и даже меньше!) решить глобальные проблемы цивилизации.

12

Re: Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

Кушелев: Ещё не прошло и суток, а петицию подписали 40 человек!

Осталось собрать 60 подписей, и есть шанс поднять цивилизацию на новую ступень развития с государственной поддержкой!

Петиция находится здесь: https://www.change.org/p/%D0%BC%D0%B8%D … m=copylink

https://img-fotki.yandex.ru/get/94596/158289418.3df/0_17613e_3639836a_XL.jpg

13

Re: Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

https://www.facebook.com/plugins/video. … ;width=400

Александр Кушелев: Рак бывает возрастным в 95% случаев, а запрограммированная смерть не лечится одуванчиками. Поэтому и предлагается: http://nanoworld.org.ru/topic/1627/

14

Re: Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

Skype, 2017-03-18:

[12:14:15] Кушелев Александр Юрьевич: Здравствуйте, Мария! Можете подписать петицию? http://nanoworld.org.ru/topic/1627/
[13:42:26] Мария Карпинская: Здравствуйте Александр Юрьевич! Я бы и рада, но не смогла зарегистрироваться и подписать петецию. Почему бы Вам не создать петицию на готовом ресурсе и там собирать подписи?
[13:45:44] Мария Карпинская: Например используйте вот этот ресурс и создайте свою петицию, где будет вестись строгий учет подписей: https://secure.avaaz.org/page/ru/
[13:46:23] Мария Карпинская: Александр Юрьевич! Как у Вас успехи и Ваши дела?
[13:52:26] Кушелев Александр Юрьевич: А туда можно войти, например, через фейсбук: https://www.change.org/p/%D0%BC%D0%B8%D … m=copylink
[13:53:20] Кушелев Александр Юрьевич: Дела движутся в нужном направлении, но медленнее, чем хотелось бы: http://nanoworld.org.ru/topic/1610/page/33/
[13:53:28] Кушелев Александр Юрьевич: А как Ваши дела?
[13:54:55] Мария Карпинская: Я пока нахожусь в *****. Но руки уже чешутся что-то делать.
[13:55:13] Мария Карпинская: Сейчас попробую подписаться через фейсбук.
[13:56:11] Кушелев Александр Юрьевич: Благодарю!

15

Re: Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

[13:57:59] Мария Карпинская: Подписала
[13:59:18] Мария Карпинская: а где у вас все это хозяйство ваше распологается?
[14:02:32] Мария Карпинская: Александр Юрьевич, мы идем к одному и тому же разными путями. Я иду путем духовной трансформации всей планеты, вы через изобретения. Это два встречных потока. По приезду можно было бы сделать неплохой диалог. Я хочу с попощью психической энергии изменить вибраци. планеты так. что слово станет материальным. Но это длинная тема. Вы хотите через технические приспособления дать людям средства молодости.
[14:10:50] Кушелев Александр Юрьевич: Я нахожусь в Дмитрове. Жду в гости

16

Re: Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

Георгий Шахназаров
Краснодар, Россия
8 ч. назад
ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО

Я подписываюсь, потому что я уже несколько лет слежу за деятельностью лаборатории Наномир, в ней рождаются интересные и прорывные идеи, некоторые из которых уже получили подтверждение, а многим еще предстоит это сделать. И все это при практически полном отсутствии финансирования. Больно смотреть, как ученый-изобретатель, ставящий перед собой такие глобальные цели, вместо того, чтобы полностью себя посвятить науке и экспериментам, вынужден большую часть времени посвящать выискиванию финансирования.
Это реальный шанс для России вернуть себе научное и технологическое превосходство.

17

Re: Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

Формы, механизмы, энергия наномира. Сообщение 86 332

Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

Что ответили в РОСНАНО?

http://nanoworld88.narod.ru/data/178_files/0_34f70_d5beae2f_L.jpg
Подробнее: http://nanoworld88.narod.ru/data/178.htm

Государственная корпорация
"Российская корпорация нанотехнологий"
(ГК "Роснанотех")

Наметкина ул., д.12А, Москва, 117420
Тел. +7 495 4444, Факс +7 495 542 4434
http://www.rusnano.com/

04.12.09  N 1204/29-МЧ
на N A26-01-368300 от 29.09.2009

Уважаемый *****!

Благодарим Вас за проявленный интерес к деятельности Государственной корпорации "Российская корпорация нанотехнологий" (ГК "Роснанотех").

Со своей стороны сообщаем, что целевая деятельность корпорации - реализация производственных проектов в сфере нанотехнологий (в соответствии с Федеральным законом N139-Ф3 от 19 июля 2007г.).

Учитывая большую ценность научных разработок г-на Кушелева, мы рекомендуем Вам обратиться в другие российские ведомства, область деятельности которых совпадает с Вашими предложениями.

ГК "Роснанотех" ведёт свою работу в рамках проектно-ориентированного подхода: основным приоритетом является поддержка коммерчески эффективных проектов, направленных на увеличение выпуска российской продукции с применением нанотехнологий, финансируемых нами на возвратной основе на основании рассмотрения заявок и бизнес-планов по форме, представленной на сайте ГК "Роснанотех" http://www.rusnano.com/ . В случае подачи Вам заявки на финансирование проекта, сотрудники Проектного офиса ГК "Роснанотех" готовы оказать необходимую консультационную поддержку по телефону +7 495 542 44 40.

С уважением,

Директор Проектного офиса М.М. Чучкевич

Брыль Анастасия Юрьевна
+7 495 542 44 44
anastasia.bryl@rusnano.com

18

Re: Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

Формы, механизмы, энергия наномира. Сообщение 86 333

Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

Что ответили в министерстве образования и науки РФ в 1993-ем году?

http://img-fotki.yandex.ru/get/5905/nanoworld2003.23/0_4a672_1493e464_XL.jpg
Оригинал: http://img-fotki.yandex.ru/get/5905/nan … 4_orig.jpg

Кушелев: Ответ из министерства образования и науки РФ мы ждём с 1993 года...

1993-01-14 Конкурсный проект "Наномир" (науч)

Текст с иллюстрациями, отсканированный с газеты "Экономика сегодня и завтра"
можно посмотреть в приложении "Гравюры-3" (см. CD-Приложения)

103905, Москва, Тверская 11;
Секретариат фонда науки России
тел: 229-37-29; 938-00-89.

113054 Москва, Новокузнецкая 33-13;
руководитель лаборатории "Наномир"
Кушелев А.Ю. тел: 233-13-27 (д).
                  307-37-46 (д).

113054 Москва, Новокузнецкая 33-13;
руководитель лаборатории "Пикотехнология"
Кожевников Д.Н. тел: 233-13-27 (д).

К О Н К У Р С Н Ы Й   П Р О Е К Т
"НАНОМИР" представляет собой комплекс проектов по темам:
1. Экологически  чистый  источник  энергии нового поколения.
2. Электромагнитный   СВЧ-двигатель  нового  поколения  (испытан
действующий макет).
3. Проект создания технологических процессов  на мелкомасштабном
уровне  с  точностью,  превышающей  1 пикометр (10 в -12 степени
метра).
А. "Биопикотехнология"    -    пакет     программ     построения
пространственной третичной структуры белка по генетическому коду
(испытана первая версия).
В. "Химпикотехнология"    -    пакет     программ     построения
пространственной структуры химических соединений по химической и
структурной формулам с разрешением  1  пм  (проведены  модельные
эксперименты).
С. "Физпикотехнология"     -     пакет    программ    построения
пространственной  структуры  вещества  по   заданным   начальным
условиям  с  разрешением  1  пм  в динамике (проведены модельные
эксперименты).
4. "Фемтотехнология"     -     пакет     программ     построения
пространственной   структуры   атомного  ядра  с  разрешением  1
фемтометр (10 в  -15  метра)  в  динамике  (проведены  модельные
эксперименты).
5. "ПРОАРХ" - технология программного  построения  архитектурных
форм (испытана компьютерная модель).
С У Щ Е С Т В О   П Р О Е К Т А.
Наиболее подготовленными к реализации являются проекты:
1. Электромагнитный СВЧ-двигатель нового поколения.
2. "Биопикотехнология".
Э Л Е К Т Р О М А Г Н И Т Н Ы Й   С В Ч - Д В И Г А Т Е Л Ь
представляет собой усовершенствованный вариант резонатора Герца,
отличающийся    наличием   трех   степеней   свободы   колебаний
электрического тока (Фото D3). Эта пространственная структура из
проводников  позволяет осуществлять взаимодействие электрических
токов с задержанными по фазе электромагнитными  волнами, которые
излучаются этой же структурой.
В настоящее     время     реализована     действующая     модель
электромагнитного СВЧ-двигателя.
Технические характеристики модели:
Габаритные размеры: 300 х 200 х 200 мм
Питающее напряжение:            15 кВ
Частота питающего напряжения:   16 кГц
Средний ток:                     1 мА
Сила тяги двигателя:            15 мкН
Таблица композиционного генетического кода  и пикобиотехнология.
1. Структура ACC-конца транспортной РНК и  механизм  закрепления
аминокислоты.
Транспортная РНК  держит аминокислоту ACC-концом. Геометрическая
модель этого участка т-РНК построена нами из  кольцевых  моделей
электронов,  образующих  поверхность молекулы,  с точностью один
пикометр (10 в -12 степени м).
Обнаруженная нами   особенность  строения  т-РНК  заключается  в
петлевой структуре ACC-конца.  Последний нуклеотид триплета  ACC
повернут  на  шарнире-молекуле  фосфорной кислоты таким образом,
что  оказался  возможным  процесс   образования   дополнительной
диэфирной  связи его свободной группы POз с группой POз 5'-конца
комплементарной цепи т-РНК.  Таким  образом,  76-ой  А-нуклеотид
фенилаланиновой  т-РНК  дрожжей  и  73-ий  А-нуклеотид оказались
одним и тем же нуклеотидом петлевого  ACC-конца  (Напомним,  что
кольцевая    модель   электрона,   которая   помогла   построить
кольцегранные  оболочки  атомов,  позволила  нам  в  1991   году
обнаружить  поперечные диэфирные связи в двойной цепи ДНК и РНК.
Теперь,  эта же модель  помогает  понять,  каким  образом  т-РНК
держит аминокислоту).
А. Инверсия магнитных свойств и молекулы-изомаги.
Последний из  двух  С-нуклеотидов,  образующих  3'-конец  т-РНК,
имеет  инверсные  магнитные  свойства,  которые   отличают   все
нуклеотиды  обратной  цепи ДНК и РНК от нуклеотидов прямой цепи.
Кстати, именно инверсные магнитные свойства нуклеотидов обратной
цепи позволяют ферментам отличать обратную цепь от прямой.
В. Специфическое взаимодействие: "магнитные присоски"
Северные магнитные  полюса  двух  электронов  (один  принадлежит
кислороду,  а второй - азоту), которыми оканчивается цитозин-N и
южные  магнитные  полюса  двух электронов цитозина-S расположены
комплементарно четырем электронам пептидной группы аминокислоты,
которая ориентирована группой азота по оси вращения т-РНК. Таким
образом,   удерживаемая   четырьмя   "магнитными    присосками",
аминокислота  может  вращаться  вокруг оси,  пронизывающей т-РНК
вдоль.  Манипулятором-т-РНК аминокислота может устанавливаться в
растущую  белковую  цепь  с  различным углом поворота вокруг оси
вращения т-РНК. Угол поворота регулируется вариабельной петлей т
-РНК и дистанцией между третим нуклеотидом кодона и-РНК и первым
нуклеотидом антикодона т-РНК. Дистанция: третий нуклеотид кодона
-  первый  нуклеотид  антикодона зависит от комбинации азотистых
оснований, т.е. программируется. Таким образом, генетический код
может  управлять  композицией соседних аминокислотных остатков в
растущей белковой цепи.
2. Таблица композиционного генетического кода.
ТКГК выглядит следующим образом:
AAA Lys 3
AAC Asn 1
AAG Lys 1
AAT Asn 3
ACA Thr 2
ACC Thr 1
ACG Thr 4
ACT Thr 3
AGA Arg 3
AGC Ser 1
AGG Arg 1
AGT Ser 3
ATA Ile 2
ATC Ile 1
ATG Met 1
ATT Ile 3
CAA Gln 3
CAC His 2
CAG Gln 1
CAT His 1
CCA Pro 2
CCC Pro 1
CCG Pro 4
CCT Pro 3
CGA Arg 2
CGC Arg 1
CGG Arg 4
CGT Arg 3
CTA Leu 2
CTC Leu 1
CTG Leu 4
CTT Leu 3
GAA Glu 3
GAC Asp 1
GAG Glu 1
GAT Asp 3
GCA Ala 2
GCC Ala 1
GCG Ala 4
GCT Ala 3
GGA Gly 2
GGC Gly 1
GGG Gly 4
GGT Gly 3
GTA Val 2
GTC Val 1
GTG Val 4
GTT Val 3
TAA TKD -
TAC Tyr 1
TAG TKD -
TAT Tyr 3
TCA Ser 2
TCC Ser 1
TCG Ser 4
TCT Ser 3
TGA TKD -
TGC Cys 2
TGG Trp 1
TGT Cys 1
TTA Leu 3
TTC Phe 1
TTG Leu 1
TTT Phe 3
В первом   столбце  расположен  ДНК-код.  Во  втором  столбце  -
название  аминокислоты.  В  третьем  столбце   находится   номер
варианта установки аминокислоты в растущую белковую цепь.
3. Типы белковых структур и их кодирование.
А. Альфа-спираль.
Регулярное повторение   варианта   N1   приведет  к  образованию
альфа-спирали белка.
В. Бета-слой.
Повторение варианта N2 приведет к образованию бета-слоя. Поворот
цепи  в  бета-слое  на  180  градусов требует последовательности
вариантов: 1-3-1.
С. Кси-петля.
Повторение варианта  N3  приведет  к  образованию   кси-спирали,
характерной   для   петли  белка  окситоцина  и  других  петель,
разделяющих альфа- и бета-участки белков.
D. Уменьшенная альфа-спираль.
Повторение варианта N4 приведет к образованию уменьшенной альфа-
спирали.  Ее  структура отличается от обычной альфа-спирали тем,
что водородная связь между группой СО и группой азота замыкается
не на четвертом, а на третьем аминокислотном остатке.
Е. Спираль коллагена.
Особый случай  представляет собой спираль коллагена.  Коллаген -
это  программно   организованная   спираль.   Варианты   1,2,3,4
чередуются  в  ней  строго  по программе.  Результатом программы
является  необычная  структура,  особенностью  которой  является
наличие мягкой оси симметрии, свернутой в спираль. Преимуществом
программно    организованной    спирали    коллагена    является
регулируемые программно пружинящие свойства.
4. Таблица форм аминокислот.
Геометрические формы  электронных  поверхностей  23  стандартных
аминокислот и некоторых редких аминокислот определены  нами  при
помощи  модельных  экспериментов с разрешением до пикометра. Это
позволило построить по генетической  программе  пространственные
структуры  нескольких  известных  белков.  Форма  наших  моделей
совпала с  данными  рентгеноструктурного  анализа  с  точностью,
максимально  достижимой  в  эксперименте  (единицы ангстрем).  В
случае регулярных белковых структур,  точность  достигает  долей
пикометра.
5. Компьютерная программа "Пикотехнология".
Геометрию аминокислот  и  таблицу  композиционного генетического
кода мы положили в основу  программы  "Пикотехнология",  которая
собирает  пространственную структуру белковой молекулы на экране
персонального компьютера автоматически.  Первая версия программы
отображает    на    экране    только    стебли    белков,   т.е.
последовательность пептидных групп без учета  радикалов.  Вторая
версия позволит увидеть радикалы.  Третья версия позволит учесть
взаимодействия радикалов с пептидными группами  и  между  собой,
что  увеличит  степень  адекватности  модели.  Четвертая  версия
позволит  увидеть  изменение  конформации  белковой  молекулы  в
зависимости от условий окружающей среды.
На основе таблицы форм  аминокислот  и  таблицы  композиционного
генетического  кода составлен пакет программ для компьютера типа
IBM-PC,  который позволяет получать третичную структуру белковой
молекулы  по генетическому коду.  Параметры полученных расчетным
путем структур  совпадают  с  результатами  рентгеноструктурного
анализа (в случае регулярных структур - до долей пикометра).
Параметры программного продукта:
Быстродействие:        1 структура/с
Общее количество
расчетных структур:      100 000
(в том числе 2 000 известных на сегодняшний день)
Ожидаемые научные результаты.
1. По   проекту   "Электромагнитный   СВЧ-двигатель"   ожидается
получение тяговых характеристик двигателя до 100 Н на 1 кг массы
установки.
По проекту      "Биопикотехнология":      создание      каталога
пространственных  третичных  структур  белков  с  точностью   до
пикометра, для которых генетический код известен.
Сравнение с мировым уровнем.
Проект "Электромагнитный СВЧ-двигатель".  В настоящее  время  не
известны соответствующие западные разработки.
Испытан действующий макет СВЧ-двигателя.
Проект "Биопикотехнология" также опережает  западные разработки,
т.к. кольцевая модель электрона, используемая в нашей программе,
позволяет увеличить  точность  модельных  экспериментов  на  два
порядка, что принципиально невозможно в рамках квантовой теории.
"Биопикотехнология"  гармонично   дополняет   программу   полной
расшифровки  генетического кода человека (Геном человека,  США).
По  прочитанному  генетическому  коду   наша   программа   может
построить  пространственные  структуры  100  000  разновидностей
белков человека,  в том числе 2 000 известных в настоящее время.
Возможные области использования.
1. Энергетика
2. Транспорт
3. Строительство
4. Космос
5. Биотехнология
6. Химическая технология
7. Автоматизация, визуализация научных исследований
8. Экология
Научный задел автора.
Основанная автором в 1991 году лаборатория "Наномир" насчитывает
в   своем   арсенале  более  1500  моделей  и  экспериментальных
установок,  демонстрирующих  возможность   применения   аппарата
классической науки в масштабах микромира и наномира.
Наиболее ощутимыми результатами являются:
1. Действующий   макет  электромагнитного  СВЧ-двигателя  нового
поколения.
2. Компьютерная программа "Биопикотехнология".
В лаборатории "Наномир" создан учебный курс  "Классическая наука
в масштабах микро- и наномира", готовится серия учебных, научно-
популярных и рекламно-развлекательных фильмов.
На магнитном диске для IBM-PC  создана  база  данных  "Наномир",
которая  насчитывает  более  150 научных,  популярных,  учебных,
рекламно-развлекательных и других  текстов,  общим  объемом  900
килобайт.
Перечень публикаций.
"Наномир" - новое направление классической науки, которое начало
формироваться  в  1986  году.  Первые  научные  материалы   были
переданы в АН СССР в 1989 году.  В это же время первая заметка о
наномире была опубликована в "Новостях ВДНХ СССР" (N40  за  1989
г.) Тема "Наномир" отмечена серебряной медалью ВДНХ СССР. В 1990
г.  материалы о наномире были предложены на рассмотрение ученого
совета  Московского  Энергетического  института.  Материалы были
опубликованы в популярной форме в журнале "Техника  молодежи" N1
и  N11  за  1990  г.  Далее,  материалы  предлагались в редакции
журналов "Наука и  жизнь"  (первая  заметка  опубликована  в  12
номере за 1991г). В 1990 г. научные материалы были переведены на
японский и английский языки и опубликованы в  журналах  "СССР  -
сегодня"  (издавался  в Японии) и "Советская земля" (издавался в
Индии).  В  настоящее  время  готовятся  публикации  в  журналах
"Nature", "Science", "Техника молодежи".
Научная апробация  состоялась  в 1986 г.  на научной конференции
молодых  ученых  и  специалистов  в  Московском   Энергетическом
институте. Автор был удостоен звания лауреата.
Руководитель лаборатории "Наномир"

19

Re: Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

https://img-fotki.yandex.ru/get/218038/158289418.3df/0_17616d_37c88ee3_XL.jpg

20

Re: Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

Формы, механизмы, энергия наномира. Сообщение 86 338

Петиция о господдержке лаборатории Наномир.

Сегодня удалось сделать сенсационное открытие в молекулярной биологии. Открыта новая фундаментальная вторичная структура белка!

https://img-fotki.yandex.ru/get/9800/158289418.3df/0_17616f_fe436d66_XL.png

https://img-fotki.yandex.ru/get/197807/158289418.3df/0_176170_159afa93_XL.png

https://img-fotki.yandex.ru/get/169883/158289418.3df/0_176179_4a1b382f_XL.gif
Подробнее: http://nanoworld.org.ru/topic/1603/page/5/